Transport und Lagerung von Arzneimitteln
Auch hier hat die Antifälschungsrichtlinie 2011/62/EU zu großen Veränderungen geführt. Auf europäischer Ebene wurden vollständig überarbeitete Leitlinien für den Vertrieb von Arzneimitteln sowie von Wirkstoffen veröffentlicht, in Deutschland wurde die Arzneimittelhandelsverordnung (AM-HandelsV) grundlegend revidiert. Arzneimittelhersteller stehen nun vor der großen Herausforderung, die aktuellen Anforderungen an die Fälschungssicherheit von Arzneimitteln umzusetzen und den GDP-konformen Vertrieb ihrer Arzneimittel zu gewährleisten. Hierbei muss das gesamte logistische Netzwerk davon überzeugt werden, einen GDP-konformen Vertrieb zu gewährleisten.